信達(dá)生物俞德超:從授權(quán)引進(jìn)到源頭創(chuàng)新 生物醫(yī)藥行業(yè)迎來崛起新篇
上證報(bào)中國證券網(wǎng)訊(記者王墨璞嘉)7月4日,在中科創(chuàng)星主辦的“好望角科學(xué)沙龍”精準(zhǔn)醫(yī)療專場活動(dòng)上,信達(dá)生物創(chuàng)始人、董事會(huì)主席、首席執(zhí)行官俞德超表示,過去十年,中國生物醫(yī)藥行業(yè)蓬勃發(fā)展,創(chuàng)新藥在國內(nèi)變得日益可及。如今,行業(yè)正迎來從授權(quán)引進(jìn)到源頭創(chuàng)新的質(zhì)變,實(shí)現(xiàn)真正意義上的彎道超車。
“我國生物醫(yī)藥企業(yè)在雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑、雙抗ADC(抗體藥物偶聯(lián)物)、雙載荷ADC等前沿技術(shù)領(lǐng)域已經(jīng)取得多項(xiàng)突破。”俞德超稱,以信達(dá)生物為例,公司的1類創(chuàng)新藥瑪仕度肽注射液(商品名:信爾美)于今年6月底獲批上市。
“中國生物醫(yī)藥行業(yè)歷經(jīng)十余年快速發(fā)展,已經(jīng)成為全球創(chuàng)新的重要力量,正式邁入創(chuàng)新2.0時(shí)代!庇岬鲁硎。
信達(dá)生物正是中國藥企從本土創(chuàng)新邁向全球競爭的代表。俞德超介紹,公司精準(zhǔn)踩中全球醫(yī)藥界兩大現(xiàn)象級(jí)靶點(diǎn),推出PD-1抑制劑類抗腫瘤藥物達(dá)伯舒(信迪利單抗)與GLP-1雙受體激動(dòng)減重藥物信爾美(瑪仕度肽)。目前,公司已經(jīng)擁有16款商業(yè)化產(chǎn)品、21項(xiàng)臨床管線、14萬升運(yùn)營產(chǎn)能以及30多項(xiàng)全球合作。
“藥物研發(fā)競爭激烈,在眾多靶點(diǎn)中可以成藥、獲批上市并成為‘大藥’的產(chǎn)品寥寥無幾,關(guān)鍵在于如何先人一步找到有潛力的藥物靶點(diǎn)!庇岬鲁偨Y(jié)經(jīng)驗(yàn)。
談及生物醫(yī)藥領(lǐng)域的前沿技術(shù),俞德超表示,目前,RNA藥物、基因編輯等新技術(shù)不斷取得突破。細(xì)胞與基因治療(CGT)、雙特異性抗體、ADC等新療法的市場預(yù)期增速較高,增長潛力巨大。AI制藥更是成為行業(yè)發(fā)展的加速器,大幅提升了新藥研發(fā)的效率,為治愈疾病開拓了更多可能性。
俞德超預(yù)測,未來,以新一代IO和ADC為代表的創(chuàng)新管線將迎來更多全球開發(fā)機(jī)遇,更多創(chuàng)新型ADC、雙(多)抗、自身免疫、心血管及代謝管線將逐步走向全球開發(fā)。
“我們將‘一直游到海水變藍(lán)’,憑借技術(shù)革新與產(chǎn)業(yè)變革,持續(xù)為全球健康產(chǎn)業(yè)注入新動(dòng)能!庇岬鲁f。
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