據(jù)港交所8月25日披露，勁方醫(yī)藥科技(上海)股份有限公司(簡(jiǎn)稱：勁方醫(yī)藥)通過港交所上市聆訊，中信證券為其獨(dú)家保薦人。

　　招股書顯示，勁方醫(yī)藥是一家生物制藥公司，專注于腫瘤(涵蓋多種實(shí)體瘤的不同治療線)以及自體免疫和炎癥性疾病領(lǐng)域的開發(fā)新治療方案。截至2025年8月18日，公司已建立起一條產(chǎn)品管線，包括八款候選藥品，其中五款處于臨床開發(fā)階段，包括兩款核心產(chǎn)品GFH925和GFH375。

　　 GFH925(fulzerasib，商品名達(dá)伯特)是一款公司自主發(fā)現(xiàn)的新藥物，已在中國(guó)獲商業(yè)化批準(zhǔn)，其用于治療晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)，為中國(guó)首款以及全球第三款獲批的選擇性Kirsten大鼠肉瘤(KRAS)G12C抑制劑。

　　 GFH375是一款KRASG12D的口服生物可利用小分子抑制劑。公司已在中國(guó)啟動(dòng)針對(duì)攜帶KRAS G12D突變的晚期實(shí)體瘤患者的I/II期臨床試驗(yàn)的II期部分。KRAS G12D是最常見的致癌基因KRAS突變，尚無獲批的治療方案可用。該突變見于多種癌癥類型中，包括約35%的胰腺癌、12%的結(jié)直腸癌和4%的非小細(xì)胞肺癌。

　　公司共擁有72項(xiàng)已授權(quán)專利及117項(xiàng)專利申請(qǐng)(包括8項(xiàng)PCT申請(qǐng))。在中國(guó)、美國(guó)、歐盟和其他海外司法管轄區(qū)分別持有2項(xiàng)、1項(xiàng)、1項(xiàng)和8項(xiàng)與GFH925相關(guān)的已授權(quán)專利；及在中國(guó)、美國(guó)、歐盟、PCT和其他海外司法管轄區(qū)分別持有5項(xiàng)、4項(xiàng)、3項(xiàng)、1項(xiàng)和21項(xiàng)與GFH925相關(guān)的專利申請(qǐng)。

　　于2023年及2024年以及截至2025年4月30日止四個(gè)月，公司的收入主要來自三名與多項(xiàng)履約責(zé)任有關(guān)的客戶，包括(1)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的授權(quán)；(2)研發(fā)服務(wù)及(3)2024年提供藥物。公司一般向客戶授予自收到發(fā)票后次月第一日起計(jì)為期30天至60天的信貸期。該兩名客戶均非公司的供應(yīng)商。

　　財(cái)務(wù)方面，于2023年度、2024年度及2025年截至4月30日止四個(gè)月，勁方醫(yī)藥現(xiàn)收入分別約為7373.4萬元、1.05億元、8214.9萬元人民幣；年/期內(nèi)虧損分別約為5.08億元、6.78億元、6662.4萬元人民幣。